Rappel de produits de santé

Reliance Blunt Probe (2018-11-19)

Date de début :
19 novembre 2018
Date d’affichage :
10 décembre 2018
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-68544

Produits touchés

Reliance Blunt Probe

Raison

Lors d’une inspection de contrôle de la qualité portant sur le diamètre sphérique de la sonde Reliance Blunt, des pièces non conformes ont été détectées. En particulier, plutôt que d’avoir un diamètre sphérique, la sonde présentait 2 rayons et une surface plate. De plus, certaines pièces présentaient un côté à l’intersection du rayon et du diamètre de la sonde.

Produits touchés

Reliance Blunt Probe

Numéro de lot ou de série

17E168
183434

Numéro de modèle ou de catalogue

48066103

Entreprises
Fabricant
Stryker Spine
2 Pearl Court
Allendale, New Jersey
07401
New Jersey
ÉTATS-UNIS