Rappel de produits de santé

Réanimateurs Airflow™, SafeSpot™ et Horizon™

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Réanimateurs Airflow™, SafeSpot™ et Horizon™
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Réanimateur Airflow™ pour petits enfants (série AF4000)

All lots.

AF4100MBP

Réanimateur pour nourrissons SafeSpot™ (série SS3200)

All lots.

SS3200MB
SS3200MB-2

Réanimateur pédiatrique Airflow™ (série AF2000)

All lots.

AF2140MB-PW
AF2100MB

Réanimateur pour nourrissons Airflow™ (série AF3000)

All lots.

AF3100MB
AF3100MBP
AF3100MB-M1

Réanimateur pour adultes Airflow™, petit (série AF5000)

All lots.

AF5140MBS
AF5100MB

Réanimateur pour adultes Horizon™

All lots.

HZI9111

Problème

Sunmed Holdings LLC (également appelé Ventlab LLC) met à jour son mode d’emploi pour les réanimateurs manuels afin d'y inclure une mise en garde. Un bulletin de sécurité a été publié concernant l'utilisation d'accessoires (par exemple, la valve PEEP) sur l'orifice d'expiration du réanimateur manuel qui peut augmenter la fuite en amont en raison d'une résistance expiratoire accrue, et indiquant que la surveillance du dioxyde de carbone en fin d'expiration est recommandée chez les patients gravement malades.

Date de début du rappel: le 11 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Sunmed Holdings, LLC Dba Ventlab, LLC

2710 Northridge Drive Nw, Grand Rapids, Michigan, United States, 49544

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75028

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