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RÉACTIF AMMONIA ULTRA (2015-09-28)
- Date de début :
- 28 septembre 2015
- Date d’affichage :
- 22 octobre 2015
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-55506
Produits touchés
RÉACTIF AMMONIA ULTRA
Raison
En raison d'un problème de fabrication du réactif Ammonia ultra, numéro de liste 6K89-30, le lot 50083Y600 est retiré de la circulation. Ce lot produit des résultats sous la gamme linéaire de dosage pour les échantillons qui ont été recueillis dans des tubes de sodium ou d'héparine de lithium. Ce problème n'influe pas sur les résultats des contrôles de qualité.
Produits touchés
RÉACTIF AMMONIA ULTRA
Numéro de lot ou de série
50083Y600
50083Y600 EXPIRATION 31 JUILLET 2016
Numéro de modèle ou de catalogue
6K89-30
Entreprises
- Fabricant
-
Sentinel Ch Spa
Via Robert Koch, 2
Milan
20152
ITALIE