Rappel de tous les lots de comprimés JAMP-Clopidogrel 75 mg et AG-Clopidogrel 75 mg en raison de la possibilité d’un dosage incorrect pouvant présenter des risques pour la santé

JAMP Pharma Corporation et Angita (AG) Pharma Inc. rappellent tous les lots de comprimés JAMP-Clopidogrel 75 mg et AG-Clopidogrel 75 mg, car certains comprimés peuvent peser moins ou plus qu’ils ne le devraient, ce qui signifie que les patients pourraient recevoir de manière inattendue une dose plus faible ou plus élevée que celle prévue. L’utilisation d’une dose incorrecte de clopidogrel peut entraîner des risques graves. Les patients qui prennent le produit concerné doivent le retourner à la pharmacie dès que possible, mais ne doivent pas arrêter leur traitement avant d’avoir obtenu un produit de remplacement.

Le clopidogrel, un médicament délivré sur ordonnance, est utilisé chez les adultes pour aider à prévenir la formation de caillots sanguins et à réduire le risque d’affections causées par des caillots sanguins, telles que les accidents vasculaires cérébraux, l’angine instable (douleur thoracique au repos), les crises cardiaques ou les maladies artérielles périphériques (douleur à la jambe pendant la marche ou au repos) et d’autres problèmes de circulation. Il peut également être utilisé chez les adultes souffrant de fibrillation auriculaire (rythme cardiaque irrégulier).

La prise d’une dose inférieure à celle prévue peut réduire l’efficacité du médicament et entraîner un risque accru d’accident vasculaire cérébral, d’infarctus du myocarde et d’autres problèmes graves des vaisseaux sanguins.

La prise d’une dose plus élevée que prévu peut entraîner une surdose. Les signes et symptômes d’une surdose de clopidogrel peuvent inclure un allongement du temps de saignement et des complications hémorragiques ultérieures (p. ex., des saignements de nez, du sang dans les selles, les urines ou les yeux, des vomissements de sang, une toux de sang ou une éruption cutanée tachetée de pourpre). L’aggravation d’autres effets secondaires tels que nausées, vomissements, perte de goût, diarrhée, vertiges, maux de tête, éruptions cutanées, ecchymoses et douleurs articulaires ou musculaires peut également se produire.

Santé Canada surveille le rappel et l’enquête de l’entreprise, y compris la mise en œuvre de mesures correctives et préventives pour éviter que ce problème ne se reproduise. Le ministère informera le public si de nouveaux risques pour la santé sont soulevés.