Rappel du produit Teva Canada Ranitidine (2019-10-17)
- Date de début :
- 17 octobre 2019
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71339
Dernière mise à jour: 2019-10-18
Résumé
-
Produit:
A. ACT-Ranitidine 150 mg Comprimé;B. ACT-Ranitidine 300 mg Comprimé
A. ACT-Ranitidine 150 mg Comprimé;
B. ACT-Ranitidine 300 mg Comprimé
Raison
Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosodiméthylamine (NDMA).
Étendue de la distribution
Grossistes, Établissement de santé, Détaillants
Produits touchés
A. ACT-Ranitidine 150 mg Comprimé
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02248570
Forme posologique
Comprimé
Concentration
Ranitidine 150 mg
Numéro de lot ou de série
K51136, K58444, K50205, K50860, K51114, K51139, K51141, K52964, K58446, K46486, K50593, K51071, K51076, K51144, K51146, K51148, K51150, K51152, K51154, K51164, K52965, K52966, K55591, K50203, K51069, K51132
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
B. ACT-Ranitidine 300 mg Comprimé
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02248571
Forme posologique
Comprimé
Concentration
Ranitidine 300 mg
Numéro de lot ou de série
K50175, K50944, K51170, K51171, K51172, K51173
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA