Rappel du produit Pro Doc Limitee Ranitidine (2019-09-24)
- Date de début :
- 24 septembre 2019
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71063
Dernière mise à jour: 2019-09-25
A. Ranitidine- 150
B. Ranitidine- 300
Raison
Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosodiméthylamine (NDMA).
Étendue de la distribution
Grossistes, Établissement de santé, Détaillants
Produits touchés
A. Ranitidine- 150
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 00740748Forme posologique
Comprimé
Concentration
Chlorhydrate de ranitidine 150 mg
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA
B. Ranitidine- 300
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 00740756Forme posologique
Comprimé
Concentration
Chlorhydrate de ranitidine 300 mg
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Pro Doc Limitee
2925 Boulevard Industriel
Laval
H7L 3W9
Québec
CANADA