QUETIAPINE XR : Certains lots peuvent dépasser la limite acceptable établie pour la N-nitroso-désalkyl-quétiapine (NNAP).
Résumé
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC |
QUETIAPINE XR/50MG |
DIN 02417359 |
Comprimé |
Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 50mg |
M2213000, M2213001, M2215146, M2214004, M2214005 |
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC |
QUETIAPINE XR/150MG |
DIN 02417367 |
Comprimé |
Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 150mg |
M2214685, M2214686, M2214687 |
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC |
QUETIAPINE XR/200MG |
DIN 02417375 |
Comprimé |
Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 200mg |
M2214012, M2214013, M2214014 |
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC |
QUETIAPINE XR/300MG |
DIN 02417383 |
Comprimé |
Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 300mg |
M2214016, M2214017, M2214018 |
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC |
QUETIAPINE XR/400MG |
DIN 02417391 |
Comprimé |
Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 400mg |
M2214020 |
Problème
Les lots touchés peuvent dépasser la limite acceptable établie pour la N-nitroso-désalkyl-quétiapine (NNAP).
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel : Détaillants
Détails
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
4705 Dobrin
Saint-Laurent, QC
H4R 2P7
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