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Protocole chirurgical de cupule acétabulaire hémisphérique Trident et guide de référence sur les produits Trident (2014-09-22)
- Date de début :
- 22 septembre 2014
- Date d’affichage :
- 9 octobre 2014
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-41695
Produits retirés de marché
Protocole chirurgical de cupule acétabulaire hémisphérique Trident et guide de référence sur les produits Trident
Raison
Stryker a reçu un rapport relativement à des renseignements sur le produit incorrects dans le protocole chirurgical Trident, LSP69 ("LSP69") et dans le guide de référence sur les produits Trident, LX3PRG ("LX3PRG"). LSP69 et LX3PRG contiennent chacun une table des matières, dans laquelle le nombre de trous de vis est incorrect pour les cupules hémisphériques à trous en grappe recouvertes d'hydroxyapatite Trident de 44 à 50 mm.
Produits touchés
Protocole chirurgical de cupule acétabulaire hémisphérique Trident et guide de référence sur les produits Trident
Numéro de lot ou de série
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Entreprises
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