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Produits RUMI Arch
- Date de début :
- 2 novembre 2012
- Date d’affichage :
- 7 janvier 2013
- Type de communication :
- Retrait de marché d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Aides fonctionnelles et matériels médicaux, Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-16503
Produits retirés du marché
A. Poignée pour manipulateur utérin RUMI Arch
B. RUMI Advincula Arch
Raison
Une pression excessive exercée sur l'extrémité utérine lorsqu'elle est reliée à l'Arch peut, dans certaines circonstances, faire en sorte que la tige interne en acier de l'extrémité sorte du trou de nettoyage sur le manche de la poignée.
Produits touchés
A. Poignée pour manipulateur utérin RUMI Arch
Numéro de lot ou de série
Plus de 1 000 numéros, contacter le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
UMH700
Entreprises
- Fabricant
- Coopersurgical Inc.
B. RUMI Advincula Arch
Numéro de lot ou de série
Plus de 1 000 numéros, contacter le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
UMH750
Entreprises
- Fabricant
- Coopersurgical Inc.