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Produits Quasar
- Date de début :
- 16 novembre 2012
- Date d’affichage :
- 21 janvier 2013
- Type de communication :
- Retrait de marché d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Aides fonctionnelles et matériels médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-16819
Produits retirés du marché
- « Baby Quasar »
- « Quasar MD »
Raison
La notice sur l'emballage indiquait, à tort, qu'il s'agissait d'un dispositif de soin de la peau. L'utilisation du dispositif peut causer des éruptions cutanées, des rougeurs ou des maux de tête (ou une combinaison de ces conséquences). De plus, une mauvaise utilisation peut entraîner une brûlure.
Produits touchés
A. « Baby Quasar »
Numéro de lot ou de série
Tous les Lots
Numéro de modèle ou de catalogue
BQ-101
Entreprises
- Fabricant
- Quasar Bio-Tech
B. « Quasar MD »
Numéro de lot ou de série
Tous les Lots
Numéro de modèle ou de catalogue
QMD-101
Entreprises
- Fabricant
- Quasar Bio-Tech