Rappel de produits de santé

Produit de substitution de dure-mère Durepair

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Durepair Dura Subsitute
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

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Produit de substitution de dure-mère Durepair

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Problème

Le fabricant contractuel a informé Medtronic du fait qu’il avait relevé des problèmes au cours d’une enquête interne comportant des analyses d’endotoxines effectuées sur les produits en cours de fabrication et les produits finis. Ces problèmes pourraient avoir entraîné la mise en vente de produits ayant des concentrations d’endotoxines non conformes aux spécifications.

Date de début du rappel: le 13 juin, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73891

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