Produit de substitution de dure-mère Durepair
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Durepair Dura Subsitute
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Produit de substitution de dure-mère Durepair |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
61110 |
Problème
Le fabricant contractuel a informé Medtronic du fait qu’il avait relevé des problèmes au cours d’une enquête interne comportant des analyses d’endotoxines effectuées sur les produits en cours de fabrication et les produits finis. Ces problèmes pourraient avoir entraîné la mise en vente de produits ayant des concentrations d’endotoxines non conformes aux spécifications.
Date de début du rappel: le 13 juin, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2023-06-30
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
| Medtronic Inc. |
| 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73891