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ProBP 2400
- Date de début :
- 7 mars 2017
- Date d’affichage :
- 21 avril 2017
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-63080
Raison
Le fabricant (Microlife Corp.) a mal installé une composante sur les cartes de circuit imprimé dans deux (2) lots de ProBP 2400 à l’étape du réusinage du processus de fabrication. En raison de la composante électrique défectueuse dans le circuit de charge intégrée de la batterie, lorsque le ProBP 2400 est branché à l’alimentation électrique externe/chargeur de batterie, il pourrait survenir une surtension de la batterie en charge. Ce défaut potentiel est dans l’appareil et non dans la batterie. La surtension pourrait causer des températures élevées de la batterie NiMH, qui, dans certains cas, peuvent atteindre un point assez élevé pour faire fondre le plastique de la porte de la batterie et d’autres composantes adjacentes en plastique et en mousse.
Produits touchés
ProBP 2400
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez fabricant
Numéro de modèle ou de catalogue
- 901096
Entreprises
- Fabricant
-
Microlife Corporation
9F, 431 Ruiguang Road, Nei-Hu
Taipei
11492
TAÏWAN, PROVINCE DE CHINE