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Rappel de produits de santé

ProBP 2400

Date de début :
7 mars 2017
Date d’affichage :
21 avril 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-63080

Raison

Le fabricant (Microlife Corp.) a mal installé une composante sur les cartes de circuit imprimé dans deux (2) lots de ProBP 2400 à l’étape du réusinage du processus de fabrication. En raison de la composante électrique défectueuse dans le circuit de charge intégrée de la batterie, lorsque le ProBP 2400 est branché à l’alimentation électrique externe/chargeur de batterie, il pourrait survenir une surtension de la batterie en charge. Ce défaut potentiel est dans l’appareil et non dans la batterie. La surtension pourrait causer des températures élevées de la batterie NiMH, qui, dans certains cas, peuvent atteindre un point assez élevé pour faire fondre le plastique de la porte de la batterie et d’autres composantes adjacentes en plastique et en mousse.

Produits touchés

ProBP 2400

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez fabricant

Numéro de modèle ou de catalogue

  • 901096

Entreprises

Fabricant
Microlife Corporation
9F, 431 Ruiguang Road, Nei-Hu
Taipei
11492
TAÏWAN, PROVINCE DE CHINE