Rappel de produits de santé

PrisMax Control Unit (2021-01-13)

Date de début :
13 janvier 2021
Date d’affichage :
29 janvier 2021
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-74877

Dernière mise à jour:
2021-01-29

Produits Touchés

PrisMax Control Unit

Raison

Baxter Corporation diffuse un avis de correction urgente d’instrument médical à l’intention des utilisateurs de l’unité de contrôle Prismax en raison de la variabilité de la performance de la tubulure de la pompe ARPS (système de repositionnement automatique), qui peut entraîner le déclenchement de l’alarme pendant l’autotest du système et le traitement.

Produits touchés

PrisMax Control Unit

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

955558

Entreprises
Fabricant

Baxter Healthcare SA

PO BOX 8010

Zurich

8010

SUISSE