PrisMax Control Unit (2021-01-13)

Date de début :

13 janvier 2021

Date d’affichage :

29 janvier 2021

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-74877

Dernière mise à jour:
2021-01-29

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  Raison
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  Produits touchés

Produits Touchés

PrisMax Control Unit

Raison

Baxter Corporation diffuse un avis de correction urgente d’instrument médical à l’intention des utilisateurs de l’unité de contrôle Prismax en raison de la variabilité de la performance de la tubulure de la pompe ARPS (système de repositionnement automatique), qui peut entraîner le déclenchement de l’alarme pendant l’autotest du système et le traitement.

Produits touchés