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Precision Extreme Mega Test (2017-04-07)
- Date de début :
- 7 avril 2017
- Date d’affichage :
- 19 avril 2017
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Produits de santé naturels
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-63038
Raison
Les lots affectés contiennent un ingrédient non déclaré (lait), qui a été utilisé dans le traitement de l'ingrédient médicinal Ashwagandha.
Étendue de la distribution
Détaillants au Canada
Produits touchés
Precision Extreme Mega Test
DIN, NPN, DIN-HM
NPN 80065852
Forme posologique
Capsule
Concentration
Hesperidine 6,25 mg
Piperine 1 mg
3,3'-diindolylméthane (DIM) 25 mg
Avoine 12,5 mg
Tongkat ali 12,5 mg
Maca 187,5 mg
Ophiocordyceps sinensis 62,5 mg
Tribulus terrestris 93,75 mg
Fenugrec 75 mg
Ortie forte 37,5 mg
Ashwagandha 75 mg
Zinc 1,88 mg
Numéro de lot ou de série
- 1612980
- 1613165
- 1613545
- 1714694
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Body Plus Nutritional Products Inc.
5 - 130, av. McLevin
Scarborough
M1B 3R6
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Body Plus Nutritional Products Inc.
5 - 130, av. McLevin
Scarborough
M1B 3R6
Ontario
CANADA