Rappel de produits de santé

Pousse-seringue Alaris MK4

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Pousse-seringue Alaris MK4
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Pousse-seringue Alaris MK4 CC Plus Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8003TIG03-G
Pousse-seringue Alaris MK4 PK Plus Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8005TIG03

Problème

BD avise ses clients que l’utilisation des seringues Monoject de marque Cardinal Health n’a pas été validée avec les dispositifs de perfusion BD Alaris. BD a validé l’utilisation des seringues Monoject de marque Covidien avec les dispositifs de perfusion BD Alaris. Cardinal Health a changé la marque de ses seringues, Covidien Monoject, par Cardinal Health Monoject, et a conservé les numéros d’article originaux de Covidien. L’enquête de BD a révélé que les dimensions des seringues pourraient varier en conséquence de ces changements, ce qui pourrait avoir une incidence sur les dispositifs de perfusion BD Alaris.

Date de début du rappel: le 12 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

BD Switzerland Sarl

Route De Crassier 17, Eysins, Switzerland, 1262

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-74492