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Des pompes à perfusion Plum A+ ou A+3
- Date de début :
- 10 décembre 2012
- Date d’affichage :
- 7 janvier 2013
- Type de communication :
- Retrait de marché d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Aides fonctionnelles et matériels médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-16627
Produits retirés du marché
- Pompe à perfusion volumétrique Plum A+
- Pompe à perfusion Plum A+3
Raison
L'ensemble de galet de porte des pompes à perfusion Plum A+ ou A+3 pourrait se briser, ce qui pourrait permettre au débit de s'écouler sans restriction ou entraîner un surdosage (ou les deux) durant le retrait de la cartouche de l'ensemble d'administration par voie intraveineuse (IV) de la pompe.
Produits touchés
A. Pompe à perfusion volumétrique Plum A+
Numéro de lot ou de série
Tous les numéros de série
Numéro de modèle ou de catalogue
1231, 20679, 20792
Entreprises
- Fabricant
- Hospira Inc.
B. Pompe à perfusion Plum A+3
Numéro de lot ou de série
Tous les numéros de série
Numéro de modèle ou de catalogue
1268, 20678
Entreprises
- Fabricant
- Hospira Inc.