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Pompes à perfusion Plum (2016-03-30)
- Date de début :
- 30 mars 2016
- Date d’affichage :
- 15 avril 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-57956
Produits touchés
A. Pompe à perfusion Plum A+
B. Pompe à perfusion Plum 360
Raison
Certaines pompes à perfusion Plum 360 et Plum A+ n’ont pas été étalonnées correctement pendant la fabrication. Par conséquent, les pompes touchées pourraient générer de fausses alarmes d’occlusion proximale pendant l’installation de la cassette (mise en place du traitement), ou l’alarme pourrait être retardée en cas d’occlusion proximale au cours de l’administration (traitement).
Produits touchés
A. Pompe à perfusion Plum A+
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
20792-13
20792-65
Entreprises
- Fabricant
-
Hospira Inc.
275 North Field Drive
Lake Forest
60045
Illinois
ÉTATS-UNIS
B. Pompe à perfusion Plum 360
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
30010-13
30010-65
Entreprises
- Fabricant
-
Hospira Inc.
275 North Field Drive
Lake Forest
60045
Illinois
ÉTATS-UNIS