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Pompes à perfusion Plum (2015-02-05)
- Date de début :
- 5 février 2015
- Date d’affichage :
- 16 février 2015
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-43741
Produits retirés de marché
A) Pompe à perfusion volumétrique Plum A+
B) Pompe à perfusion Plum A+3
Raison
Hospira émet cet avis de sécurité pour clarifier des formulations des manuels de services techniques des pompes à perfusion Plum A+ et A+3. Le contenu de l'étiquette a été reformulé pour expliquer plus en détail la raison pour laquelle il faut inspecter plus étroitement la barrière contre les fluides et le régulateur, en complément des avertissements qui figurent dans les manuels de services techniques.
Produits touchés
A) Pompe à perfusion volumétrique Plum A+
Numéro de lot ou de série
Tous les numéros de série.
Numéro de modèle ou de catalogue
12391
20679
20792
Entreprises
- Fabricant
-
Hospira Inc.
275 North Field Drive
Lake Forest
60045
Illinois
ÉTATS-UNIS
B) Pompe à perfusion Plum A+3
Numéro de lot ou de série
Tous les numéros de série
Numéro de modèle ou de catalogue
12618
20678
Entreprises
- Fabricant
-
Hospira Inc.
275 North Field Drive
Lake Forest
60045
Illinois
ÉTATS-UNIS