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Pompe de perfusion à serpentin (2014-04-10)
- Date de début :
- 10 avril 2014
- Date d’affichage :
- 30 avril 2014
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-39261
Produits retirés du marché
Pompe de perfusion à serpentin
Raison
Baxter Corporation diffuse une alerte de sécurité visant les systèmes de perfusion munis d'une tubulure en serpentin à l'effet qu'une erreur d'étiquetage, précédemment communiquée aux clients le 5 mars 2014, qui lorsqu'elle est combinée à d'autres facteurs liés à l'utilisation, peuvent aboutir à une augmentation de la vitesse de perfusion de 30 % par rapport au débit minimal (étiquetage). L'administration d'un médicament à une vitesse de perfusion plus rapide que prévue peut entraîner une toxicité et des variations d'efficacité qui nécessitent une intervention médicale.
Produits touchés
Pompe de perfusion à serpentin
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez fabricant
Numéro de modèle ou de catalogue
2C1071KJP
2C1073KJP
2C1075KJP
2C1080KJP
2C1082KJP
Entreprises
- Fabricant
-
Baxter Healthcare SA
Zurich
8010
SUISSE