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Rappel de produits de santé

PolyLax (2013-10-16)

Date de début :
16 octobre 2013
Date d’affichage :
13 janvier 2014
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-36713

Produits retirés du marché

  1. PolyLax

Raison

Aucune analyse du produit fini n'a été effectuée à l'égard de ce lot. De plus, il n'y avait pas de données probantes à l'appui de la durée de conservation proposée pour ce lot.

Étendue de la distribution

Le lot a été distribué sous forme d'échantillons à des médecins de l'Ontario, du Québec, de la Colombie-Britannique, de l'Alberta et du Manitoba.

Produits touchés

A. PolyLax

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02330326
Forme posologique

Poudre pour solution

Concentration
  • Éther de polyoxyéthylène 3350, 100%
Numéro de lot ou de série
  • Lot 29762
Entreprises
Firme effectuant le retrait
Seaford Pharmaceuticals Inc.
28 - 1530, rue Drew
Mississauga
L5S 1W8
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Seaford Pharmaceuticals Inc.
28 - 1530, rue Drew
Mississauga
L5S 1W8
Ontario
CANADA

Date de modification :