Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

pms-Escitalopram (2017-05-09)

Date de début :
9 mai 2017
Date d’affichage :
19 mai 2017
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-63754

Produits touchés

A. pms-Escitalopram 10 mg

B. pms-Escitalopram 20

Raison

Résultat non conforme aux spécifications concernant produit de dégradation lors des essais de stabilité.

Étendue de la distribution

Détaillants au Canada

Produits touchés

A. pms-Escitalopram 10 mg

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02303949
Forme posologique

Comprimé

Concentration

10 mg

Numéro de lot ou de série

499927
499956
602153
602154

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Pharmascience Inc.
100 - 6111, avenue Royalmount
Montréal
H4P 2T4
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Pharmascience Inc.
100 - 6111, avenue Royalmount
Montréal
H4P 2T4
Québec
CANADA

B. pms-Escitalopram 20 mg

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02303965
Forme posologique

Comprimé

Concentration

20 mg

Numéro de lot ou de série

488029
499902
600408

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Pharmascience Inc.
100 - 6111, avenue Royalmount
Montréal
H4P 2T4
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Pharmascience Inc.
100 - 6111, avenue Royalmount
Montréal
H4P 2T4
Québec
CANADA

Date de modification :