PMS-AMITRIPTYLINE 10mg, 25mg and 50mg: Impureté NDMA et NNORT
Résumé
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
PMS-AMITRIPTYLINE 10 mg |
PMS-AMITRIPTYLINE 10 mg |
DIN 00654523 |
Comprimé |
Chlorhydrate d'amitriptyline 10 mg |
635484 |
PMS-AMITRIPTYLINE 25 mg |
PMS-AMITRIPTYLINE 25 mg |
DIN 00654515 |
Comprimé |
Chlorhydrate d'amitriptyline 25 mg |
635435 |
PMS-AMITRIPTYLINE 50 mg |
PMS-AMITRIPTYLINE 50 mg |
DIN 00654507 |
Comprimé |
Chlorhydrate d'amitriptyline 50 mg |
634972 |
Problème
Les lots concernés dépassent la limite d'apport acceptable provisoire pour la N-nitroso-nortriptyline (NNORT) ou dépassent la limite d'apport cumulatif acceptable pour (N-nitrosodiméthylamine (NDMA) et NNORT)
Ce que vous devriez faire
Continuez de prendre vos médicaments. L'absence de traitement d'une maladie peut présenter un plus grand risque pour la santé qu'une exposition potentielle à des nitrosamines.
Communiquez avec votre professionnel de la santé :
- pour discuter des options de traitement si vous prenez un produit rappelé
- si vous avez pris un produit rappelé et que vous avez des préoccupations relatives à votre santé
Demandez à votre pharmacien si vous ne savez pas si le produit que vous prenez est visé par un rappel.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Pharmascience Inc.
6111 Avenue Royalmount, Montréal
Québec, H4P 2T4
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