Phœnix™ BD
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Phœnix™ BD
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Phœnix™ BD 100 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 448100 |
| Instrument M50 Phœnix™ BD | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 443624 |
Problème
BD a cerné, dans le cadre de la surveillance post-commercialisation, une augmentation du nombre de plaintes pour erreurs d’identification d’Escherichia coli (E. coli) pour des échantillons cliniques qui ont été testés au moyen de l’instrument M50 Phoenix™ BD et 100 Phoenix™ BD.
Date de début du rappel: 1 août, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de microbiologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises
Becton Dickinson And Company (BD)
7 Loveton Circle, Sparks, Maryland, United States, 21152
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75932
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