Rappel de produits de santé

Philips Trilogy Evo, O2

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Philips Trilogy Evo, O2
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Trilogy Evo, O2 Sans objet. CA2100X12B

Problème

Philips Respironics a constaté, lors d’un examen interne, que le mode d’emploi du produit Evo susmentionné comportait des erreurs.

Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Respironics Inc. Also Trading As Philips Rs North America LLC

1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania, United States, 15668

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74717