Philips Trilogy Evo, O2
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Philips Trilogy Evo, O2
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Trilogy Evo, O2 |
Sans objet. |
CA2100X12B |
Problème
Philips Respironics a constaté, lors d’un examen interne, que le mode d’emploi du produit Evo susmentionné comportait des erreurs.
Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Respironics Inc. Also Trading As Philips Rs North America LLC
1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania, United States, 15668
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74717
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