Philaser Type 2.0
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PhiLaser Type 2.0
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Industrie
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
PhiLaser Type 2.0 |
Tous let lots. |
R 2.0 |
Problème
Santé Canada a indiqué que l’appareil PhiLaser Type 2.0 est considéré comme un instrument médical de classe III et doit donc être homologué. Comme l’appareil PhiLaser Type 2.0 n’est pas homologué à l’heure actuelle, nous avons cessé la vente et la publicité de l’appareil PhiLaser Type 2.0 au Canada depuis le 20 mars 2023.
Date de début du rappel: le 19 mai, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Phiacademy Gmbh
Gartengasse 8/8, 1050, Vienna, Austria
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73735
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