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Rappel de produits de santé

Permobil Powered Wheelchair (2017-08-18)

Date de début :
18 août 2017
Date d’affichage :
26 septembre 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-64554

Produits Touchés

Permobil Powered Wheelchair

Raison

Cette correction a été apportée en raison d'une défaillance possible de la plaque supérieure, qui relie le système de siège du fauteuil à la base. Une défaillance complète de la plaque supérieure entraînerait la chute de l'utilisateur et du système de siège de la base et, potentiellement, des blessures. Des 71 cas signalés à la FDA, 3 concernaient des blessures graves (2 fractures d'os et 1 lacération).

Produits touchés

Permobil Powered Wheelchair

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant

Numéro de modèle ou de catalogue
  • C300 BASE ONLY
  • C300 CORPUS II
  • C350 CORPUS II
  • C400 CORPUS II
  • C400 CORPUS II LR
  • C500 BASE ONLY
  • C500 CORPUS II
  • C500 CORPUS II LR
Entreprises
Fabricant
PERMOBIL INC
300 DUKE DRIVE
LEBANON
37090
Tennessee
ÉTATS-UNIS

Date de modification :