Rappel de produits de santé

Peri-Guard & Dura-Guard (2019-09-23)

Date de début :
23 septembre 2019
Date d’affichage :
25 octobre 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71373

Dernière mise à jour: 2019-10-25

Produits touchés

  1. Peri-Guard
  2. Dura-Guard

Raison

Baxter Canada a décidé d’exiger le retour de certaines commandes, parce qu’elles pourraient avoir été exposées à des températures non conformes aux paramètres d’expédition validés pour le maintien de la chaîne du froid (les envois sont validés pour rester entre 2 et 8 degrés Celcius jusqu’à 48 heures). Baxter Canada a été avisée le vendredi 20 septembre par son fournisseur de services logistiques qu’en raison d’un retard à l’installation de traitement, certains envois ont pu arriver à destination après la limite de 48 heures. Les commandes n’ont pu être interceptées et ont été livrées le lundi 23 septembre.

Produits touchés

A. Peri-Guard

Numéro de lot ou de série
  • SP19E24-1375054
  • SP19F06-1377738
  • SP19F19-1380557
Numéro de modèle ou de catalogue
  • PC-0404SN
  • PC-0608SN
  • PC-0814SN
Entreprises
Fabricant
Synovis Surgical Innovations
a Division of Synovis Life Technologies Inc.
2575 University Avenue, suite 180
St-Paul
55114
Minnesota
ÉTATS-UNIS

B. Dura-Guard

Numéro de lot ou de série

SP19D12-1366638

Numéro de modèle ou de catalogue

DG-0814SN

Entreprises
Fabricant
Synovis Surgical Innovations
a Division of Synovis Life Technologies Inc.
2575 University Avenue, suite 180
St-Paul
55114
Minnesota
ÉTATS-UNIS