Peri-Guard & Dura-Guard (2019-09-23)
- Date de début :
- 23 septembre 2019
- Date d’affichage :
- 25 octobre 2019
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71373
Dernière mise à jour: 2019-10-25
Produits touchés
- Peri-Guard
- Dura-Guard
Raison
Baxter Canada a décidé d’exiger le retour de certaines commandes, parce qu’elles pourraient avoir été exposées à des températures non conformes aux paramètres d’expédition validés pour le maintien de la chaîne du froid (les envois sont validés pour rester entre 2 et 8 degrés Celcius jusqu’à 48 heures). Baxter Canada a été avisée le vendredi 20 septembre par son fournisseur de services logistiques qu’en raison d’un retard à l’installation de traitement, certains envois ont pu arriver à destination après la limite de 48 heures. Les commandes n’ont pu être interceptées et ont été livrées le lundi 23 septembre.
Produits touchés
A. Peri-Guard
Numéro de lot ou de série
- SP19E24-1375054
- SP19F06-1377738
- SP19F19-1380557
Numéro de modèle ou de catalogue
- PC-0404SN
- PC-0608SN
- PC-0814SN
Entreprises
- Fabricant
-
Synovis Surgical Innovations
a Division of Synovis Life Technologies Inc.
2575 University Avenue, suite 180
St-Paul
55114
Minnesota
ÉTATS-UNIS
B. Dura-Guard
Numéro de lot ou de série
SP19D12-1366638
Numéro de modèle ou de catalogue
DG-0814SN
Entreprises
- Fabricant
-
Synovis Surgical Innovations
a Division of Synovis Life Technologies Inc.
2575 University Avenue, suite 180
St-Paul
55114
Minnesota
ÉTATS-UNIS