Rappel de produits de santé

Pentacam® AXL Wave et Myopia Master®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Pentacam® AXL Wave et Myopia Master®
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Pentacam® AXL Wave Numéro de série 70020 4041 2221 70020
Myopia Master® Numéro de série 68120 8411 0221 68120

Problème

Nous avons constaté que le revêtement antireflet était insuffisant sur une pièce optique, ce qui dans certaines circonstances peut donner un signal de longueur axiale trop élevé. Si le signal de longueur axiale est plus faible, il est possible que la longueur axiale affichée soit erronée.

Date de début du rappel: le 11 août, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises

Oculus Optikgeraete GmbH

Muenchholzhaeuser Strasse 29, Wetzlar, Germany, 35582

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74195