Pentacam Axl
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Pentacam Axl
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Pentacam Axl | 70100 0931 7150 70100 5261 7121 70100 3032 1270 70100 0831 7150 70100 9891 9170 70100 7881 9120 | 70100 |
Problème
Dans le contexte de la surveillance post-commercialisation, nous avons constaté que la sortie sur imprimante du calculateur de lentille intraoculaire indique souvent l’axe d’alignement et l’emplacement de l’incision de façon erronée lors de la planification de lentilles intraoculaires toriques. L’information affichée directement dans le logiciel est correcte.
Date de début du rappel: le 8 juillet, 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises
Oculus Optikgeraete Gmbh
Muenchholzhaeuser Strasse 29, Wetzlar, Germany, 35582
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64400
Recevez des notifications
Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.