Patient Data Module (PDM) (2020-05-21)

Date de début :

21 mai 2020

Date d’affichage :

12 juin 2020

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-73313

Dernière mise à jour: 2020-06-12

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

Patient Data Module (PDM)

Raison

Au cours de l'utilisation du module de données des patients (PDM) Carescape, l'écran s'y rattachant peut afficher des données de l'ECG erronées si la détection du rythme est activée et qu'un défibrillateur externe automatisé est utilisé pour pratiquer une défibrillation.

Produits touchés