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Panoscreen I et II (2015-04-01)
- Date de début :
- 1 avril 2015
- Date d’affichage :
- 29 avril 2015
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-53135
Produits retirés de marché
- Panoscreen I et II
Raison
Immucor a relevé une erreur dans un exemplaire de la liste maîtresse qui accompagne les lots de cellules Panoscreen I et II. Cette erreur est due au processus d'impression des listes maîtresses. L'erreur ne se retrouve pas dans toutes les listes maîtresses.
Produits touchés
A. Panoscreen I et II
Numéro de lot ou de série
- 05934
- 05935
- 05967
Numéro de modèle ou de catalogue
- 0002380
- 0002390
Entreprises
- Fabricant
-
Immucor Inc.
3130 Gateway Drive, P.O. Box 5625
Norcross
30091-5625
Géorgie
ÉTATS-UNIS