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Rappel de produits de santé

Paclitaxel pour injection

Date de début :
31 mai 2013
Date d’affichage :
19 juin 2013
Type de communication :
Retrait de marché de médicaments
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-34251

Produits retirés du marché

  1. Paclitaxel pour injection

Raison

On procède au rappel de ce produit car des lots faisant l'objet d'une enqûete suite à une plainte de consommateur ont été libérés par mégard. La plainte était reliée aux défauts visibles sur la fiole: il y avaient des tâches ressemblant à de la rouille sur le goulot ou des particules noires près du goulot de la fiole.

Étendue de la distribution

Grossistes, hôpitaux et pharmacies au Canada.

Produits touchés

A. Paclitaxel pour injection

DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02296624
Forme posologique
  • Solution
Concentration
  • 300 mg / 50 mL ( 6 mg/mL)
Numéro de lot ou de série
  • Y046843AB
  • Y056843AF
  • Y076847AB
Entreprises
Firme effectuant le retrait
Hospira Healthcare Corporation
600 - 1111, boul. Dr. Frederik-Philips
Saint-Laurent
H4M 2X6
Québec
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Hospira Healthcare Corporation
600 - 1111, boul. Dr. Frederik-Philips
Saint-Laurent
H4M 2X6
Québec
CANADA

Date de modification :