OxyArm - OxyMask model-RTM and OxyArm - OxyPlus (2019-06-04)

Date de début :

4 juin 2019

Date d’affichage :

21 juin 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type III

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-70253

Dernière mise à jour: 2019-06-21

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

A. OxyArm - OxyMask model -RTM

B. OxyArm - OxyPlus

Raison

Southmedic procéde à un rappel volontaire en raison de l'occlusion potentielle de la ligne de prélèvement du dioxyde de carbone. Lorsque la ligne de prélèvement est branchée au moniteur EtCO2, l'occlusion de la ligne de prélèvement peut produire un message d'erreur sur le moniteur. Cela n'aura aucune incidence sur la capacité des masques de fournir de l'oxygène.

Produits touchés