ORBAX: Problème d'étiquetage
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Résumé
Product
ORBAX
Issue
Produits de santé - Étiquetage
What to do
Voir ci-dessous.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
---|---|---|---|---|---|
ORBAX |
ORBAX |
DIN 2237713 |
Comprimé |
Orbifloxacine 22.7 MG |
28010015 |
Issue
Le numéro de lot et/ou la date d'expiration pourraient ne pas figurer sur l'étiquette du lot affecté.
What you should do
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Background
Étendue du retrait: Établissement de sante
Détails
Date de publication originale : 2022-04-06
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Médicaments vétérinaires
Companies
Merck Canada / Intervet Canada Corp.
16750 Route Transcanadienne, Kirkland QC H9H 4M7
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Recall class
Type III
Numéro d’identification
RA-64053