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OMNILAB V.12.0 - LABORATORY INFORMATION SYSTEM (2016-08-11)
- Date de début :
- 11 août 2016
- Date d’affichage :
- 26 août 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-60008
Produits touchés
OMNILAB V.12.0 - LABORATORY INFORMATION SYSTEM
Raison
Lorsqu'omni-lab publie un rapport par telecopieur, si le systeme de telecopie (telecopieur ou logiciel de tierce partie) n'est pas disponible ou ne repond pas, omni-lab generera un code d'erreur ("pcl") apres l'echec de plusieurs tentatives. Le rapport devra ensuite etre republie par un utilisateur a l'aide de l'option de publication d'omni-lab ou publie manuellement par l'equipe d'omnitech labs.
Produits touchés
OMNILAB V.12.0 - LABORATORY INFORMATION SYSTEM
Numéro de lot ou de série
Sans objet
Numéro de modèle ou de catalogue
Sans objet
Entreprises
- Fabricant
-
Omnitech Labs Inc.
Suite 1305, 215 Boul. Du Seminaire Sud
SAINT-JEAN-SUR-RICHELIEU, Quebec
J3B 8W1
CANADA