Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

OmniLab V.12.0 - Laboratory Information System

Date de début :
10 février 2017
Date d’affichage :
28 février 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-62420

Raison

En cours d'investigation d'un probleme rapporte par un client, l'equipe d'omnitech labs a decouvert qu'une combinaison de configurations empeche les cas de microbiologie dont le statut est "amande preliminaire" ou "commentaire preliminaire" de se retrouver dans les listes de cas en attente de traitement. En resume, le probleme touche les clients dont le systeme est configure pour l'utilisation de la validation par un microbiologiste et du bouton "confirmation" qui se trouve sous l'onglet "identification".

Produits touchés

OmniLab V.12.0 - Laboratory Information System

Numéro de lot ou de série

Version 12.10.0.116
Version 12.10.0.148
Version 12.12.0.130

Numéro de modèle ou de catalogue

VERSION 12.10.0.116
VERSION 12.10.0.148
VERSION 12.12.0.130

Entreprises

Fabricant
Omnitech Labs Inc.
Suite 1305, 215 Boul. Du Seminaire Sud
SAINT-JEAN-SUR-RICHELIEU, Quebec
J3B 8W1
CANADA