Nerfasin 20 injection; Présence de particules
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Nerfasin 20 mg/mL injection
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Dechra Veterinary Products |
Nerfasin 20 mg/mL injection |
DIN 02444089 |
Solution |
Chlorhydrate de xylazine 20 mg/mL |
20E091, 20G104, 20K212 |
Problème
Les lots concernés peuvent contenir la présence de particules.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
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Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Cliniques vétérinaires
Détails
Date de publication originale : 2023-05-15
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments vétérinaires
Entreprises
Firme responsable du retrait:
Dechra Veterinary Products Inc.
1 Holiday Avenue East Tower Suite 345
Pointe-Claire Quebec H9R 5N3
Détenteur de l'autorization de mise en marché:
Dechra Regulatory B.V
Handelsweg 25
Bladel, Netherlands 5531 AE
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-73669