Navitracker Kit A : Knee
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Navitracker Kit A : Knee
Problème
Matériel médical - Nouvel effet indésirable ou augmentation du risque d’effet indésirable
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Navitracker Kit A : Knee |
110221A1 |
20-8000-000-07 |
Problème
Zimmer Biomet procède au rappel d'un lot du produit Navitracker Kit A - Knee, un dispositif sans contact avec le patient qui est utilisé pendant les interventions chirurgicales assistées par ordinateur et par robot. Le produit visé a été distribué alors qu'il n'était pas conforme aux critères de stérilisation. Ce problème pourrait se traduire par une stérilité inadéquate du produit et par la présence des risques décrits.
Date de rappel de debut: 13 janvier 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2022-01-25
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Orthosoft Ulc, Dba Zimmer Cas
75 Queen Street, Montreal, Quebec
Canada, H3C 2N6
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63858