Navitracker Kit A : Knee
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Résumé
Product
Navitracker Kit A : Knee
Issue
Matériel médical - Nouvel effet indésirable ou augmentation du risque d’effet indésirable
What to do
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Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Navitracker Kit A : Knee |
110221A1 |
20-8000-000-07 |
Issue
Zimmer Biomet procède au rappel d'un lot du produit Navitracker Kit A - Knee, un dispositif sans contact avec le patient qui est utilisé pendant les interventions chirurgicales assistées par ordinateur et par robot. Le produit visé a été distribué alors qu'il n'était pas conforme aux critères de stérilisation. Ce problème pourrait se traduire par une stérilité inadéquate du produit et par la présence des risques décrits.
Date de rappel de debut: 13 janvier 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2022-01-25
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Companies
Orthosoft Ulc, Dba Zimmer Cas
75 Queen Street, Montreal, Quebec
Canada, H3C 2N6
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Recall class
Type II
Numéro d’identification
RA-63858