Rappel de produits de santé

Navitracker Kit A : Knee

Last updated

Résumé

Product
Navitracker Kit A : Knee
Issue
Matériel médical - Nouvel effet indésirable ou augmentation du risque d’effet indésirable
What to do

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Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

Navitracker Kit A : Knee

110221A1

20-8000-000-07

Issue

Zimmer Biomet procède au rappel d'un lot du produit Navitracker Kit A - Knee, un dispositif sans contact avec le patient qui est utilisé pendant les interventions chirurgicales assistées par ordinateur et par robot. Le produit visé a été distribué alors qu'il n'était pas conforme aux critères de stérilisation. Ce problème pourrait se traduire par une stérilité inadéquate du produit et par la présence des risques décrits.

Date de rappel de debut: 13 janvier 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale : 2022-01-25
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Companies

Orthosoft Ulc, Dba Zimmer Cas

75 Queen Street, Montreal, Quebec

Canada, H3C 2N6

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Recall class
Type II
Numéro d’identification
RA-63858