Rappel de produits de santé

Navitracker Kit A : Knee

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Navitracker Kit A : Knee
Problème
Matériel médical - Nouvel effet indésirable ou augmentation du risque d’effet indésirable
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

Navitracker Kit A : Knee

110221A1

20-8000-000-07

Problème

Zimmer Biomet procède au rappel d'un lot du produit Navitracker Kit A - Knee, un dispositif sans contact avec le patient qui est utilisé pendant les interventions chirurgicales assistées par ordinateur et par robot. Le produit visé a été distribué alors qu'il n'était pas conforme aux critères de stérilisation. Ce problème pourrait se traduire par une stérilité inadéquate du produit et par la présence des risques décrits.

Date de rappel de debut: 13 janvier 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2022-01-25
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises

Orthosoft Ulc, Dba Zimmer Cas

75 Queen Street, Montreal, Quebec

Canada, H3C 2N6

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63858