Nasacort Allergie 24H (2019-08-09)
- Date de début :
- 9 août 2019
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-70757
Dernière mise à jour: 2019-08-16
Résumé
- Produit: Nasacourt allergie 24H Pulvérisation
Nasacourt allergie 24H Pulvérisation
Raison
L'impureté est/pourrait être hors spécification et/ou hors tendance dans les lots affectés.
Étendue de la distribution
Grossistes, Détaillants, autre (clients pour le format échantillon)
Produits touchés
Nasacourt allergie 24H Pulvérisation
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02417510Forme posologique
Pulvérisation, à dose mesurée
Concentration
Acétonide de triamcinolone 55 MCG / Actionnement
Numéro de lot ou de série
8H162NA, 9H003NA, 7H217NA, 8H088NA, 8H088NAA, 9H014NA, 8H012NA, 8H089NA, 8H161NA, 8H089NAA, 8H089NAB, 8H161NAA, 9H013NA
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sanofi-Aventis Canada Inc.
2905 Place Louis.R-Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sanofi-Aventis Canada Inc.
2905 Place Louis.R-Renaud
Laval
H7V 0A3
Québec
CANADA