Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

Myndmove Functional Electrical Stimulater

Date de début :: 23 février 2017
Date d’affichage :: 10 mars 2017
Type de communication :: Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :: Instruments médicaux
Classification du risque :: Type III
Source :: Santé Canada
Problème :: Instruments médicaux
Public :: Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :: RA-62536

Raison
Produits touchés

Raison

Mise à niveau des produits touchés avec des corrections apportées aux périphériques, aux logiciels et aux composants mécaniques. Les corrections sont des améliorations visant à régler les bogues logiciels et les problèmes de convivialité cernés avec le produit par l'intermédiaire de la procédure de traitement des plaintes de Myndtec. Le rappel ne concerne pas la sécurité, les avantages ou l'efficacité des produits.

Produits touchés