Moniteur/défibrillateur LIFEPAK 35
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Moniteur/défibrillateur LIFEPAK 35
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Moniteur/défibrillateur LIFEPAK 35 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 70335-000180 |
| Moniteur/défibrillateur LIFEPAK 35 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 70335-000182 |
| Moniteur/défibrillateur LIFEPAK 35 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 70335-000047 |
| Moniteur/défibrillateur LIFEPAK 35 | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 70335-000181 |
Problème
Stryker a reçu des rapports indiquant que les poignées du moniteur/défibrillateur Lifepak 35 se sont détachées du dispositif.
Date de début du rappel: le 15 août 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Physio-Control, Inc.
11811 Willows Road North East, Redmond, Washington, United States, 98052
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77991
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