Rappel de produits de santé

Moniteur/défibrillateur HeartStart Intrepid

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Moniteur/défibrillateur HeartStart Intrepid
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Moniteur/défibrillateur HeartStart Intrepid

Tous les lots.

867172

Problème

Philips a cerné un problème potentiel de sécurité et de conformité : le manuel d’entretien du moniteur/défibrillateur HeartStart Intrepid ne décrit pas en détail les méthodes utilisées pour la vérification des essais de sécurité électrique, comme l’exige la Commission électrotechnique internationale (CEI) pour les appareils de classe I. Le manuel d’entretien actuel du HeartStart Intrepid ne décrit pas en détail les méthodes utilisées pour la vérification des essais de sécurité électrique, comme l’exige la CEI pour les appareils de classe I. L’absence de tels tests ne provoque pas une défaillance, mais elle peut empêcher la détection d’une défaillance. Cela pourrait se produire lorsqu’un dispositif de classe I (selon la CEI) est testé comme un dispositif de classe II après un entretien. Le problème a été identifié à la suite d’une demande de la part d’un fournisseur de services. Il n’y a eu aucun signalement d’une quelconque atteinte à la santé d’un patient.

Date de début du rappel: le 19 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc.

No.2 Keji North 3rd Road, Shenzhen, China, 518057

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74608

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