Rappel de produits de santé

Moniteur cardiaque implantable LINQ II

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Moniteur cardiaque implantable LINQ II
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Moniteur cardiaque implantable LINQ II Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. LNQ22

Problème

Medtronic avise ses clients qu’une série de moniteurs cardiaques implantables LINQ II a subi un processus de fabrication qui pourrait avoir permis à de l’humidité de s’introduire et de nuire au fonctionnement des électrodes. Il y a donc un risque d’amplification du bruit ou de réduction globale du signal du moniteur cardiaque implantable, ce qui peut nuire à l’enregistrement du rythme cardiaque.

Date de début du rappel: le 2 novembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Medtronic Inc.

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74622