Moniteur cardiaque implantable LINQ II
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Moniteur cardiaque implantable LINQ II
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Moniteur cardiaque implantable LINQ II | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | LNQ22 |
Problème
Medtronic avise ses clients qu’une série de moniteurs cardiaques implantables LINQ II a subi un processus de fabrication qui pourrait avoir permis à de l’humidité de s’introduire et de nuire au fonctionnement des électrodes. Il y a donc un risque d’amplification du bruit ou de réduction globale du signal du moniteur cardiaque implantable, ce qui peut nuire à l’enregistrement du rythme cardiaque.
Date de début du rappel: le 2 novembre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74622
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