Rappel de produits de santé

Moniteur cardiaque implantable LINQ II

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Moniteur cardiaque implantable LINQ II
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

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Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Moniteur cardiaque implantable LINQ II

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LNQ22

Problème

Medtronic avise ses clients qu’une série de moniteurs cardiaques implantables LINQ II a subi un processus de fabrication qui pourrait avoir permis à de l’humidité de s’introduire et de nuire au fonctionnement des électrodes. Il y a donc un risque d’amplification du bruit ou de réduction globale du signal du moniteur cardiaque implantable, ce qui peut nuire à l’enregistrement du rythme cardiaque.

Date de début du rappel: le 2 novembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Medtronic Inc.

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74622

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