Rappel de produits de santé

Modules seringue et pompe BD Alaris EtCO2 et PCA

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Modules seringue et pompe BD Alaris EtCO2 et PCA
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Module Alaris EtCO2

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8300

Module Alaris PCA

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8120

Module Syringe BD Alaris

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8110

Module pompe BD Alaris

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8100

Problème

BD a cerné une augmentation des contacts pliés sur les nouveaux connecteurs IUI femelle/gauche sur les dispositifs et les pièces de rechange fabriqués entre le 1er janvier 2023 et le 6 juin 2024. BD a été informée de ce problème par le biais de signaux relevés au cours du processus de vérification des instruments et n’a reçu aucun rapport faisant état de ce problème au cours de l’utilisation par les patients. Une broche défectueuse sur certains connecteurs IUI femelle/gauche qui n’est pas détectée avant l’utilisation peut faire en sorte que l’instrument soit inopérable ou que l’instrument adjacent ne peut pas être mis sous tension au démarrage.

Date de début du rappel: Le 15 août, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Carefusion 303, Inc.

10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, California, United States, 92121-2733

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75992

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