Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Module de transmission neuromusculaire (2014-02-24)
- Date de début :
- 24 février 2014
- Date d’affichage :
- 21 mars 2014
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-38497
Produits retirés du marché
Module de transmission neuromusculaire
Raison
Lorsque le module E-NMT-01 de transmission neuromusculaire est utilisé conjointement avec l'électrocapteur, les valeurs de transmission neuromusculaire peuvent indiquer un niveau de relaxation musculaire plus élevé que le niveau réel. Ce problème pourrait causer l'administration d'une dose inadéquate de myorelaxants. Il peut survenir lorsque le module E-NMT-01 est branché dans le Carescape ou le moniteur d'anesthésie Datex OHMEDA S/5.
Produits touchés
Module de transmission neuromusculaire
Numéro de lot ou de série
- M1235165
- M1235167
Numéro de modèle ou de catalogue
Sans objet
Entreprises
- Fabricant
-
GE Healthcare Finland OY
Kuortaneenkatu 2
Helsinki
00510
FINLANDE