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Module de données patient (11-11-2013)
- Date de début :
- 11 novembre 2013
- Date d’affichage :
- 6 janvier 2014
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-37295
Produits retirés du marché
- Module de données patient
Raison
Le fluid peut traverser les joints du couvercle supérieur et entrer en contact avec la carte de circuits imprimés. Cela pourrait entraîner une accumulation de chaleur, de la fumée et une décoloration. L'accumulation de chaleur pourrait donner lieu à une lésion thermique pour le patient ou le soignant.
Produits touchés
A. Module de données patient
Numéro de lot ou de série
- Sans objet
Numéro de modèle ou de catalogue
- PDM-XXX-XXX-XXXX
Entreprises
- Fabricant
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
8200 West Tower Avenue
Milwaukee
53223
Wisconsin
ÉTATS-UNIS