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Rappel de produits de santé

Module de données patient (11-11-2013)

Date de début :
11 novembre 2013
Date d’affichage :
6 janvier 2014
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-37291

Produits retirés du marché

  1. Module de données patient

Raison

Le ressort à l'intérieur du verrou de fixation peut se déloger, et le verrou pourrait ne pas retenir adéquatement le module de données patient (MDP), ce qui pourrait donner lieu à une perte non prévue de la fonction de surveillance patient. Cela pourrait également entraîner la chute du MDP sur le patient ou sur le soignant.

Produits touchés

A. Module de données patient

Numéro de lot ou de série
  • Sans objet
Numéro de modèle ou de catalogue
  • PDM-XXX-XXX-XXXX
Entreprises
Fabricant
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
8200 West Tower Avenue
Milwaukee
53223
Wisconsin
ÉTATS-UNIS

Date de modification :