Rappel de produits de santé

MOBILETT Elara Max (2020-04-23)

Date de début :
23 avril 2020
Date d’affichage :
15 mai 2020
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-73091

Dernière mise à jour: 2020-05-15

Produits touchés

MOBILETT Elara Max

Raison

Siemens informe les utilisateurs de MOBILETT Elara Max d’une mise à jour logicielle VF10F. Systèmes avec la version actuelle
VF10E_HF02 sera mis à niveau vers VF10F pour éliminer divers bogues. Les bogues majeurs qui sont corrigés avec
ce correctif logiciel est le suivant :

  • Problèmes de points d’accès WLAN-Problèmes de mouvement
  • Délai entre les acquisitions-Acquisition d’images
  • Rayonnement non démarré dans la fenêtre du détecteur-Récupération d’image
  • Bassin d’entrée/de sortie
  • Prescriptions de certains chapitres de la règle DIN 6862.2
  • Clé de maintenance 64Bit
  • Aucun message d’erreur avec le commutateur DMG Micro activé ne s’affiche
  • Sécurité
  • Recadrage
  • Indicateur d’unité de temps de scopie manquant sur le SC de dose DICOM exporté

La mise à jour ne fournit pas de nouvelles fonctionnalités.

Produits touchés

MOBILETT Elara Max

Numéro de lot ou de série
  • 10043
  • 10059
  • 10058
  • 10670
  • 10764
Numéro de modèle ou de catalogue
  • 11107444
Entreprises
Fabricant
Siemens Healthcare GMBH
Henkestr. 127
Erlangen
91052
ALLEMAGNE