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MOBILEDIAGNOST WDR (2016-04-13)
- Date de début :
- 13 avril 2016
- Date d’affichage :
- 16 mai 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-58376
Produits touchés
- MOBILEDIAGNOST WDR
Raison
Philips a été mise au courant des problèmes suivants :
- L'appareil peut de temps à autre appliquer les paramètres par défaut d'exposition aux rayons x pour un adulte (type de patient : " normal "), même si le type de patient " nouveau-né " a été sélectionné et est affiché dans la zone de commande du groupe électrogène de l'interface utilisateur Eleva.
- Dans certaines conditions, le détecteur risque de ne pas fonctionner lorsque l'on souhaite procéder à l'examen. Comme les rayons x émis peuvent entraîner des artéfacts dans les images, il est parfois nécessaire de prendre une autre image. Pendant que le processus de fixation a lieu, le détecteur peut être trop court devant le capteur (infrarouge), et le problème des images floues peut alors survenir si l'exposition est prise immédiatement après.
Produits touchés
A. MOBILEDIAGNOST WDR
Numéro de lot ou de série
tous les lots
Numéro de modèle ou de catalogue
- 9890 010 8952X
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Dmc Gmbh
Rontgenstrabe 24
Hamburg
22335
ALLEMAGNE