Rappel de produits de santé

Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée

GD912112
GD912143
GD912051
GD912099

5C4466P

Problème

La société Baxter émet un rappel pour certains lots de produit MiniCap. Ces instruments sont emballés dans des sachets en aluminium qui peuvent avoir été mal scellés, c’est-à-dire que les sachets peuvent être demeurés ouverts ou que le sceau d’étanchéité peut être fragile. 

Date de début du rappel: le 1 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2023-02-08
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Baxter Healthcare Corporation

1 Baxter Parkway, Deerfield, Illinois, United States, 60015

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-72674