Rappel de produits de santé

Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 5C4466P

Problème

La société Baxter émet un rappel pour certains lots de produit MiniCap. Ces instruments sont emballés dans des sachets en aluminium qui peuvent avoir été mal scellés, c’est-à-dire que les sachets peuvent être demeurés ouverts ou que le sceau d’étanchéité peut être fragile. 

Baxter élargit le rappel urgent d'un dispositif médical afin d'inclure tous les lots de capuchons de déconnexion Minicap, dont le code de produit est 5C4466P, dont la date d'expiration est le 31 mai 2024 ou avant. Ces dispositifs sont emballés dans des sachets en aluminium, qui peuvent avoir été mal scellés, c'est-à-dire que les sachets peuvent avoir des sceaux d'étanchéité ouverts ou fragiles. 

Date de début du rappel: le 1 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Baxter Healthcare Corporation

1 Baxter Parkway, Deerfield, Illinois, United States, 60015

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-72674