Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Minicapuchon de déconnexion avec povidone iodée |
GD912112 |
5C4466P |
Problème
La société Baxter émet un rappel pour certains lots de produit MiniCap. Ces instruments sont emballés dans des sachets en aluminium qui peuvent avoir été mal scellés, c’est-à-dire que les sachets peuvent être demeurés ouverts ou que le sceau d’étanchéité peut être fragile.
Date de début du rappel: le 1 février, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Original published date: 2023-02-08
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Baxter Healthcare Corporation
1 Baxter Parkway, Deerfield, Illinois, United States, 60015
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-72674